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Exjade 250mg c/ 28 comprimidos

Exjade 250mg c/ 28 comprimidos

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 Exjade 250mg c/ 28 comprimidos

 O que médicos e especialistas indicam é que o medicamento Exjade seja utilizado depois de uma transfusão de perto de vinte unidades (em torno de 100 mL/kg) de hemácias ou quando existe evidência de sobrecarga crônica de ferro por estimativa clínica (p. ex. ferritina sérica > 1000 µg/L). As dosagens (em mg/kg) devem ser medidas e arredondadas para um número mais próximo de drágeas inteiras. O medicamento Exjade é comumente indicado para o tratamento de hemossiderose.

 A hemossiderose (sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões de sangue) é caracterizada pelo depósito, em um local ou em vários, de ferro superior ao habitual, no interior dos tecidos. A hemocromatose acontece em casos de agregação de lesão de tecidos. Os indícios da hemocromatose são os motivados por cirrose hepática, diabetes mellitus, miocardiopatia, insuficiência cardíaca, arritmias e, menos frequentes, dor abdominal e artrites. A transfusão de sangue é uma configuração de transplante de elementos celulares sanguíneos de um dador para um receptor, podendo em certos momentos surgir complicações.

Exjade Apresentação: Exjade 250 mg e Exjade 500 mg.

Exjade Bula: a bula deste medicamento deve ser consultada antes de seu uso.

Exjade Preço: o preço de Exjade pode ser consultado em farmácias físicas ou online.

 Exjade Indicações

 O medicamento Exjade é recomendado para tratar de sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões de sangue (hemossiderose transfusional) em pessoas adultas e crianças (com 2 anos de idade ou mais).

 Exjade Contraindicações

 

- O medicamento Exjade é contraindicado em pessoas hipersensíveis ao conteúdo ativo ou a qualquer dos excipientes da fórmula.

 

- O medicamento Exjade é contraindicado em crianças com menos de dois anos de idade.

 

Exjade Efeitos Colaterais

 

As reações mais frequentes no decorrer do tratamento crônico com o medicamento Exjade em pessoas adultas e pediátricas abrangem distúrbios gastrointestinais em aproximadamente vinte e seis por cento dos pacientes (especialmente náusea, vômito, diarreia ou dor abdominal), e erupção cutânea em quase sete por cento dos pacientes.

 

Estas reações que dependem das dosagens são em grande parte leves ou moderadas, comumente transitórias e na sua maior parte se resolvem até mesmo se o tratamento for continuado. Aumentos ligeiros, não progressivos da creatinina sérica, na maioria das vezes dentro dos limites normais, acontecem em aproximadamente trinta e seis por cento das pessoas. Estes são dose-dependente, que frequentemente se resolvem de forma espontânea e algumas vezes podem ser abrandados pela redução de dose.

 


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